为此战神提尔在此次中失去一只手臂，南方经过它的不断挣脱脱离了铁链，与魔君一起合作最后杀死维达尔，并吞下奥丁。

通过硅基微芯片电化学/质谱(EC-MS)联用仪，电网准确地评价了所选催化剂的实际OER活性，其时间分辨率为秒，收集效率为100%。图3.OER催化性能对比四、公司Ir1Ta0.9O2.45催化剂的稳定性。

积极这些结果表明Ir0.1Ta0.9O2.45催化剂在酸中具有优异的OER活性和稳定性。第一作者：探索Ya-RongZheng、探索JeromeVernieres、ZhenbinWang、KeZhang通讯作者：JensK.Nørskov、IbChorkendorff通讯单位：丹麦技术大学论文doi：https://doi.org/10.1038/s41560-021-00948-w本文由温华供稿。图4.质量选择Ir0.1Ta0.9O2.45NPS的稳定性五、区块DFT计算。

截至目前，链技阳极催化剂主要建立在稀缺的铱(Ir)上。采用原子计数法对6.0×103和1.2×104amuIr-Ta纳米颗粒的粒径进行了定量，南方并利用各原子柱散射的总强度来衡量质量选择合成的准确性。

在OER用Pt电极上的工作表明，电网PtO2形成的用于电子转移的隧道势垒降低了析氧的法拉第反应速率。

尽管如此，公司为了保持合理的活性和导电性，仍然需要20wt%的负载量。在1.23VRHE（AM1.5G，积极100mWcm-2）下，所制备的BiVO4/N:NiFeOx光阳极的光电流密度可达6.4mAcm-2，并具有较好的PEC水氧化稳定性。

探索（c）BiVO4/N:NiFeOx光阳极的HR-TEM图像和（d）TEM-EDS元素分布图。此外，区块一系列实验和理论计算分析结果证实：区块由于N原子相对于O原子具有较弱的吸电子能力，因此通过N原子取代O原子可以使得到NiFeOx催化剂中Fe和Ni位点处于电子富集的状态。

近日，链技中国科学院兰州化学物理研究所毕迎普研究员课题组通过引入氮原子进一步优化双金属OER催化剂的电子结构，链技实现了BiVO4 光阳极PEC活性的显著提升，并阐述了其在PEC析氧反应过程中的作用机制，为构建高效、稳定的光电催化体系提供了新的实验和理论支持。近年来，南方在光阳极表面构筑双金属析氧（OER）催化剂已经被证明可以有效地促进光阳极/电解液界面间电荷分离，南方降低反应过电位从而加快表面水氧化反应动力学。